医疗器械包装材料标准之吸塑包装

    添加日期:2016年9月8日 阅读:4485

    吸塑包装在一次性医疗器械中广泛使用,特别是低价值耗材。比如注射器,留置针,各类导管等。吸塑包装的总体结构是由吸塑膜与合成纸(或特卫强)一起构成的。

    医疗器械吸塑包装的过程可以简单描述成这样:膜成型,放产品,密封,打标识,切割。当然可以根据不同产品来搭建不同的平台,可以实现产品的半自动或全自动包装。一般来说,简单的产品更容易实现全自动包装。比如注射器。

    一般来说,影响吸塑包装的质量有真空模具,拉伸速度,密封加热温度和时间,打标位置与清晰度,切割的切口和位置。

    关于吸塑膜在进入器械工厂时应做的检验项目可以参考该标准。同时这也是包装厂商应做的质量保证书的项目。主要包括外观检测,物理性能。还有一些标志的要求。

    吸塑包装标准

    大家有没有意识到,这里关于化学或生物学的要求没有提及。其实这个文件是建立在ISO11607的基础上的,只有当材料符合ISO11607的基本要求后,才需要进行下一步的测试。

    而ISO11607也转化到国内的标准GB/T19633.1-2015《*终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》,该标准在2016年9月1日。而成形、密封后的要求是GB/T19633.2-2015《*终灭菌医疗器械包装第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求》。

    责任编辑:芳芳    WWW.1168.TV    2016-9-8 16:27:46

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本文标签: 医疗器械 包装材料
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